本项目应用分子生物学、细胞生物学和免疫学等技术,在共转染催产素和阿片受体的CHO细胞株上建立吗啡依赖的细胞模型;观察催产素和阿片受体的多聚化效应对吗啡依赖的影响,探讨催产素受体的内化和阿片受体失敏、内化之间的关系及其对吗啡依赖的影响,阐明催产素抑制吗啡依赖的分子机制。证实适时诱导阿片受体内化可抑制阿片内药物的毒副作用。为设计和开发新的镇痛药物药盒阐明其药物的毒副作用具有重要的理论和实际意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
基于国产化替代环境下高校计算机教学的研究
基于铁路客流分配的旅客列车开行方案调整方法
甘丙肽对抑郁症状的调控作用及其机制的研究进展
基于综合治理和水文模型的广西县域石漠化小流域区划研究
催产素抑制吗啡依赖的机制研究
中枢5-HT缺陷小鼠下丘脑催产素-结肠催产素受体功能轴的变化和机制
CCKB受体与mu阿片受体形成异源多聚体参与CCK抗阿片的细胞分子机制
下丘脑催产素神经元的阿片戒断电流及其离子通道