从十字花科植物中分离纯化得到芜菁花叶病毒杭州分离物(TuMVHI),通过RNA提取,反转录PCR技术获得TuMVHI的NIa、NIb、HC、P1、P3等基因片段,分别将这些基因克隆进行pCU18载体中,获得系列重组载体。我们选择P1、HC、P3基因分别克隆进入pGEMEX表达载体中,在大肠杆菌中得以有效表达,并对P1和HC基因进行了部分序列分析。另一方面,我们将P1基因克隆进入家蚕杆状病毒表达转移载体中,获得重组载体pGM030P1。与家蚕杆状病毒DNA进行细胞重组,获得能表达TuMVHIP1基因的重组病毒PBMP1,为进一步研究P1基因的功能打下基础。已完成了本基金预计的目标。共发表论文6篇。
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数据更新时间:2023-05-31
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