表观遗传修饰在子痫前期发生中的作用及其用于早期诊断的初步探索

子痫前期（preeclampsia, PE）属于妊娠期高血压疾病，发生于妊娠中晚期、分娩期及产后早期，表现为高血压、蛋白尿及其他全身系统性的紊乱，为孕产妇常见的严重并发症。尽管子痫前期对母婴的危害重大，但目前尚不能完全阐明其原因和发病机制，以致无法有效地预防和控制该病的发生和发展。因此，了解子痫前期的疾病发生机理和进行早期风险评估仍是一个大的挑战。microRNA和DNA甲基化在基因调控中的重要作用带来了新的启迪。本项目拟结合大规模的microRNA表达谱和高通量的DNA甲基化芯片的方法，对子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织的差异进行分析，从表观遗传修饰的角度对子痫前期发病机制进行研究，并对表观遗传生物标志物在子痫前期早期产前诊断的应用进行探索。

子痫前期是妊娠期高血压疾病，是孕产妇常见的严重并发症，目前其发病机制并不是很清楚。我们从表观遗传修饰的角度，通过对病例和对照的胎盘组织中DNA甲基化和miRNA表达差异分析， 发现在COMT, SH3PXD2A, LEP, TIMP3在疾病组和正常对照之间DNA甲基化水平存在显著差异，还发现了17个表达显著差异的miRNA，有助于理解发病机制及找出与子痫前期发病可能相关的由于早期诊断的分子标志物。